德拉沙星是新型氟喹诺酮类广谱抗菌药，与其他喹酮类抗菌剂相比，对革兰氏阳性菌更有效，用于治疗由特殊的G-和G+菌包括MRSA和铜绿假单胞菌造成急性细菌性皮肤和皮肤组织感染。
德拉沙星对大量的高耐药菌显示出了广泛的抗菌活性，它有可能作为多种严重感染的替代治疗药物，包括复杂性皮肤感染，医院获得性肺炎，心内膜炎以及其他重症感染性疾病。
德拉沙星的化学结构与其他大多数氟喹诺酮类药物不同。
1、它在C-7位缺乏强碱性基团，使其呈弱酸性，可以增强在弱酸性环境中的抗菌活性；
2、C-8位的氯(与C-6位的氟一致)会对芳环产生强烈的吸电子效应，有助于提高分子的稳定性
3、 在N-1位上存在一个芳香杂环取代，与其他氟喹诺酮类相比，可以形成更大的分子表面。
